定制式无托槽矫治器生产许可证的办理，主要遵循医疗器械生产许可证的办理流程，并可能涉及一些特定的产品标准和要求。以下是一个详细的办理流程：

基础材料：

《全国工业产品生产许可证申请书》或《医疗器械生产企业开办申请表》（原件），包含委托书及被委托人身份证复印件，以及申请材料真实性的保证声明。

营业执照复印件。

申请企业持有的所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件。

法定代表人、企业负责人身份证明复印件及企业负责人任命文件的复印件。

专业材料：

生产、质量和技术部门负责人的身份、学历、职称证明复印件和工作简历（复印件）。

拟生产产品范围、品种和相关产品简介，包括产品的结构组成、原理、预期用途的说明及产品标准生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

生产场地的证明文件，有特殊生产环境要求的还应当提交设施、环境的证明文件复印件，如房屋产权证明或租赁协议及出租方房产证明复印件、厂区总平面图、主要生产车间平面图。

主要生产设备和检验仪器清单（原件）。

质量手册和程序文件（原件）。

工艺流程图（原件）。

生产企业自查表（原件）。

提交申请：将准备好的申请材料提交至企业所在地的省级质量技术监督局或指定的医疗器械监管部门。

受理审查：监管部门将对申请材料进行审查，确认其是否符合实施细则的要求。若申请材料齐全且符合要求，监管部门将准予受理，并向企业发送《行政许可申请受理决定书》。

现场审查：省级质量技术监督部门或国家产品审查部将在一定期限内（通常为2个月内）对申请企业进行现场审查。审查内容包括生产条件、质量保证体系、产品性能等方面的审查。

产品检验：企业需要提供产品质量检验报告，并可能接受监管部门对产品的抽样检验。

审批决定：若企业的生产和质量保证体系符合要求，且产品检验合格，监管部门将作出批准决定。

发放生产许可证：省级质量技术监督局将向企业发放《全国工业产品生产许可证》或《医疗器械生产许可证》，准许企业生产定制式无托槽矫治器。

持续监控：企业需要持续监控产品质量和安全性，确保产品符合法规要求。

定期复审：医疗器械生产许可证有效期通常为5年，在有效期届满前6个月，企业需要提出延续申请，并接受监管部门的复审。

合规培训：企业需要定期组织员工进行法规培训和合规教育，提高员工的法规意识和合规能力。

关注政策变化：医疗器械行业的法规和标准不断更新和完善，企业需要密切关注政策变化，并及时调整生产许可证的办理策略。

咨询专业机构：在办理生产许可证前，建议企业咨询专业机构或法律顾问的意见，以确保申请流程的顺利进行和合规性的提高。