五元素（铜锌钙镁铁）质控液出口认证办理是一个涉及多个环节和步骤的过程，以下是一个概括性的指南：

首先，需要明确五元素质控液的目标出口市场，并了解该市场的相关法规、标准和认证要求。不同国家和地区对医疗器械或体外诊断试剂的认证要求可能有所不同，因此必须确保产品符合目标市场的具体规定。

为了申请出口认证，需要准备一系列的技术文件和资料，包括但不限于：

产品说明书：详细阐述产品的用途、性能、使用方法、储存条件等。

质量管理体系文件：如ISO 13485医疗器械质量管理体系认证证书等，证明企业具备完善的质量管理体系。

性能测试报告：提供产品性能测试的结果和数据，以证明产品符合相关标准和要求。

安全性评估报告：对产品进行安全性评估，确保产品在使用过程中不会对用户造成危害。

临床评估报告（如适用）：如果产品需要进行临床试验，则需要提供临床试验的结果和报告。

选择认证机构：根据目标市场的规定，选择一家经过认可的认证机构进行申请。

提交申请：向所选认证机构提交申请，包括技术文件和所需的表格。确保申请材料完整并按照要求填写。

文件审核：认证机构将对提交的技术文件进行详细的审核，以确保其完整性和符合性。

现场检查（如适用）：部分认证机构可能会进行现场检查，以评估企业的生产环境、质量管理体系和产品质量。

测试与验证：根据认证机构的要求，可能需要进行相关的测试和验证，以证明产品符合相关标准和要求。

获得认证：如果产品通过审核和测试，认证机构将颁发相应的认证证书或批准文件，允许产品在该市场销售和使用。

持续合规：企业需要确保产品持续符合认证要求，包括定期接受复审、更新技术文件等。同时，还需关注目标市场相关法规和标准的变化，及时调整产品设计和生产流程。

时间规划：认证过程可能需要较长时间，企业应提前做好时间规划，避免影响市场进入计划。

专业咨询：考虑聘请专业的医疗器械注册咨询机构或法律顾问，以确保认证过程的顺利进行并降低风险。

费用预算：认证过程中可能会产生一定的费用，包括申请费、测试费、审核费等。企业应提前做好费用预算，并确保有足够的资金支持认证过程。