甲状旁腺检测仪生产许可证的办理是一个涉及多个环节和详细步骤的过程，以下是根据相关法规和标准整理的办理流程和要点：

在办理生产许可证前，企业需要深入研究《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产监督管理办法》等相关法规和标准，确保对生产许可证的办理要求和流程有清晰的认识。特别关注关于体外诊断试剂（IVD）产品的具体要求，因为甲状旁腺检测仪可能涉及此类产品。

确定甲状旁腺检测仪的产品类别，是属于第二类还是第三类医疗器械。这一步骤对于明确办理的具体要求和流程至关重要。

建立健全的质量管理体系是办理生产许可证的关键环节。企业需要制定生产、检验等规程和标准，以确保产品的质量和安全性。这包括质量手册、程序文件、作业指导书等文件的编制和实施。

申请材料是办理生产许可证的关键部分，需要准备充分且符合法规要求的文件。以下是一些常见的申请材料：

申请表：从各省药监局官网或政务服务网下载并填写。

企业资质证明：如营业执照复印件、法定代表人（企业负责人）身份证明复印件等。

产品注册证及技术要求：所生产的甲状旁腺检测仪的医疗器械注册证及其产品技术要求复印件。

生产条件证明：包括生产场地的相关文件复印件（如设施、环境的相关文件）、厂房布局图、平面图、主要生产设备和检验设备目录等。

人员资质证明：生产、质量和技术负责人的身份、学历、职称相关材料复印件，以及生产管理、质量检验岗位从业人员学历、职称一览表。

质量管理体系文件：如质量手册和程序文件目录、生产工艺流程图等。

售后服务能力证明：相关材料证明企业具备完善的售后服务体系。

其他证明资料：根据各地药监局的具体规定准备的其他必要材料。

将准备好的申请材料提交至所在地省级药品监督管理部门。提交方式可能包括线上提交和线下递交至办事大厅窗口等。

省级药品监督管理部门将组织专家对企业的生产场地进行现场检查，确保生产环境、设施、设备等符合相关要求。同时，对企业的质量管理体系进行评估，确保其能够稳定生产高质量的产品。

对甲状旁腺检测仪的产品注册证、生产工艺、检验方法、原材料来源等进行技术审评，确保其符合相关法规和标准的要求。如果审核通过，省级药品监督管理部门将向企业颁发医疗器械生产许可证。

企业取得生产许可证后，需要持续遵守相关法规和标准的要求，定期进行产品的质量检测、性能评估和风险评估等工作。如有产品变更或不良事件等情况，应及时向监管部门报告。