多普勒外周血管检测仪生产许可证的办理过程，同样需要遵循《医疗器械监督管理条例》及相关法规的规定。以下是一个大致的办理流程：

在申请生产许可证之前，企业需要全面了解相关的法规和政策，包括《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械生产质量管理规范》等。这些法规和政策为医疗器械的生产、销售和使用提供了明确的指导和规范。

申请多普勒外周血管检测仪生产许可证需要准备以下材料：

医疗器械生产许可证申请表：在国家食品药品监督管理局网站上下载并填写。

企业营业执照副本复印件：证明企业的合法经营资格。

组织机构代码证复印件：证明企业的组织机构代码。

所生产医疗器械的注册证及产品技术要求复印件：证明产品已经过注册并符合相关技术要求。

法定代表人、企业负责人身份证明复印件：证明企业法定代表人和负责人的身份。

生产、质量和技术部门负责人的身份、学历、职称证明复印件：证明这些关键岗位人员的资质。

生产场所平面图和生产流程图：详细描绘生产场所的布局和生产流程。

主要生产设备和检验仪器清单：列出生产所需的主要设备和检验仪器。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件等，证明企业已经建立了符合相关标准和要求的质量管理体系。

其他相关材料：如企业自查表、委托书等。

提交申请：将准备好的申请材料提交到所在地的食品药品监督管理部门。

等待审批：食品药品监督管理部门会对申请材料进行审核，并在规定的时间内（通常为20个工作日左右）完成审批。

在审批过程中，食品药品监督管理部门可能会对企业进行现场检查，以评估企业的生产条件、质量管理体系和产品质量是否符合要求。企业需要配合检查，并提供必要的文件和资料。

如果审批通过，企业可以领取多普勒外周血管检测仪的生产许可证。许可证的有效期通常为五年，在有效期届满前需要提出延续申请。

申请材料必须真实、准确、完整：任何虚假或缺失的材料都可能导致申请被拒绝。

生产场所必须符合相关卫生、安全要求：企业需要确保生产场所的卫生和安全条件符合相关法规和标准。

质量管理体系必须符合相关标准和要求：企业需要建立并维护符合相关标准和要求的质量管理体系。