一次性使用血液透析滤过器属于第三类医疗器械，需要按照相关法规和标准办理注册证。以下是办理一次性使用血液透析滤过器注册证的一般流程和所需材料：

办理流程：

收集和准备相关申请材料：包括产品注册申请表、产品说明书、技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等。

联系当地的医疗器械监管机构，了解具体的办理流程、所需材料和要求。

将完整的申请材料递交给当地的医疗器械监管机构。

审核材料：监管机构会对申请材料进行审核，包括材料的完整性、真实性、合规性等。

如果需要进行临床试验，监管机构会安排并监督临床试验的执行。

如果审核通过，监管机构会颁发一次性使用血液透析滤过器的注册证，并标明注册号、有效期等信息。

所需材料：

产品注册申请表。

产品说明书。

技术文件：包括产品的技术规格、性能指标、原理图、使用方法等内容。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

临床试验数据：如果已经进行了临床试验，需要提供试验报告和数据。

其他相关材料：根据当地监管机构的要求，可能需要提供其他相关的申请材料。