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湖南省国瑞中安医疗科技有限公司
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临床试验研究、法规注册咨询(如中国NMPA、欧盟CE MDR、IVDR、美国FDA、510K、澳洲TGA、英国MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韩国MFDS、日本PMDA、东南亚国家注册、中东SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注册等)
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便携式纤维支气管镜注册证办理
办理便携式纤维支气管镜的医疗器械注册证,需要准备详细的申请资料,包括产品说明、材料和设计规格、制造过程、质量控制、性能数据、预期用途等信息,并确保这些资料具备充分的详细性和准确性。
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