宫腔形宫内节育器属于医疗器械，因此需要办理医疗器械生产许可证。以下是办理宫腔形宫内节育器生产许可证的一般步骤：

确定企业工商登记：已经按照有关规定取得企业工商登记是办理生产许可证的前提条件之一。

确定产品分类：宫腔形宫内节育器属于第三类医疗器械，需要按照相关法规和规定申请医疗器械注册证等审批手续方可上市销售。

准备申请材料：需要准备相应的申请材料，包括企业基本情况、产品技术要求、生产工艺、质量管理体系文件等。

网上/窗口递交材料：将准备好的申请材料提交给国家药品监督管理部门或者指定的医疗器械注册受理机构。

受理：申请材料齐全且符合规定要求的，国家药品监督管理部门会予以受理。

审查与批准：国家药品监督管理部门会对申请材料进行审查，并进行现场核查，符合要求的将颁发医疗器械生产许可证。

制证与发证：获得医疗器械生产许可证后，企业可以开始生产和销售宫腔形宫内节育器。