聚醚醚酮骨锚钉系统的生产许可证办理需要满足以下条件和步骤：

已按照有关规定取得企业工商登记。

已确定申报产品为第二类医疗器械。

已编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求，并已通过预评价。

需要准备以下注册资料：

监管信息：注册申请表、注册产品列表、资质证明（如企业营业执照副本或事业单位法人证书的复印件等）。

综述资料：产品名称、产品描述、产品组成成分、预期用途、适用范围和禁忌症等。

非临床资料：产品研制报告、产品技术要求及检验报告等。

临床评价资料：临床试验报告、临床试验总结等。

产品说明书和标签样稿。

质量管理体系文件：包括质量手册、程序文件、作业指导书等。