体内微电极碎石仪的注册办理需要按照相关规定进行申请。具体的注册流程和要求可能因地区和政策的不同而有所差异，建议您联系当地的相关部门或专业机构进行咨询。

一般来说，体内微电极碎石仪的注册办理需要提供相关的资料和证明文件，包括产品的质量管理体系文件、生产许可证、产品的技术资料、临床试验报告、产品说明书等。同时，您需要确保您的产品符合相关标准和规定，如安全性、有效性、质量可控性等。

在注册办理的过程中，您可能需要接受相关部门的现场检查和技术评估，以确保您的产品符合相关标准和要求。如果您的产品存在任何问题或不符合相关规定，您可能需要进行整改或重新申请。