前列腺电切内窥镜的生产许可证办理需要经过以下步骤：

确定适用的认证路径：确定前列腺电切内窥镜适用于所在国家或地区的医疗器械生产许可证认证路径，例如中国的《医疗器械监督管理条例》等。

准备相关资料：准备与前列腺电切内窥镜生产相关的技术文件、质量管理体系文件、生产工艺流程图等。这些文件将用于撰写生产许可证申请文件。

撰写申请文件：根据所在国家或地区的医疗器械生产许可证要求，撰写前列腺电切内窥镜的生产许可证申请文件。文件应包括生产设施和设备的描述、生产流程图、质量管理体系文件等内容。确保申请文件准确、完整地描述生产过程和质量控制体系。

提交申请：将完整的生产许可证申请文件提交给所在国家或地区的医疗器械监管部门或相关机构。您需要使用该机构的电子提交系统或按照规定的程序提交申请。

审核和现场检查：一旦申请提交后，医疗器械监管部门将对申请进行审核，并可能进行现场检查。他们将评估您的生产设施、设备、工艺流程、质量管理体系等是否符合相关标准和要求。

批准和颁证：如果您的申请被批准，医疗器械监管部门将颁发生产许可证，允许您在所在国家或地区生产和销售前列腺电切内窥镜。