组合骨延长外固定架的出口认证办理需要按照目标市场的医疗器械法规和标准进行。以下是一般的出口认证办理步骤：

了解目标市场的法规要求：首先需要了解目标市场对医疗器械的法规要求和标准，包括相关的认证程序和要求。这可以帮助确定需要准备哪些文件和资料，以及如何满足目标市场的需求。

准备相关文件和资料：根据目标市场的法规要求，准备与组合骨延长外固定架相关的技术文件、质量管理体系文件、生产工艺流程图、材料清单、性能测试报告等。这些文件将用于证明产品的安全性和有效性。

提交申请：将相关文件和资料提交给目标市场的医疗器械监管部门或quanwei认证机构。根据目标市场的规定，可能需要通过电子系统或邮寄等方式提交申请。

审核和现场检查：医疗器械监管部门或quanwei认证机构将对申请进行审核，并可能进行现场检查。他们将评估产品的安全性、有效性、质量等方面的信息，并确保生产条件和质量管理体系符合目标市场的相关要求。

获得出口认证：如果组合骨延长外固定架通过审核和现场检查，医疗器械监管部门或quanwei认证机构将颁发出口认证证书，允许产品出口到目标市场销售和使用。