胸腰椎后路钉棒内固定系统注册证的办理一般需要经过以下步骤：

确定产品分类：胸腰椎后路钉棒内固定系统通常属于第三类医疗器械。在注册申请前，需要明确产品的分类，以便确定适用的法规和标准。

准备申请材料：根据相关法规和规定，准备胸腰椎后路钉棒内固定系统注册申请所需的材料。这些材料包括产品技术要求、制造过程质量控制、临床试验报告、使用说明书等。确保材料准确、完整，并符合相关要求。

提交申请：将注册申请材料提交给国家药品监督管理部门或指定的医疗器械注册受理机构。在提交申请前，确保所有材料已经审核并通过。

技术评审：国家药品监督管理部门会对申请材料进行技术评审，包括对产品的安全性、有效性、质量可控性等方面进行评估。评审过程中可能需要进行现场检查和补充材料。

审核与批准：经过技术评审后，国家药品监督管理部门会对申请进行审核。一旦审核通过，会颁发胸腰椎后路钉棒内固定系统的医疗器械注册证，允许产品在市场上销售。

生产许可证办理：在获得医疗器械注册证后，需要向国家药品监督管理部门申请生产许可证，以便进行产品的批量生产。生产许可证的申请需要提交相关的生产工艺、设备、质量管理体系等方面的资料和文件。