内窥镜用钳注册证的办理需要按照国家和地方的相关法规和规定进行申请。以下是一些可能的申请流程：

准备申请材料：根据相关法规和规定，准备内窥镜用钳的注册申请所需材料，包括产品技术文档、生产工艺流程图、质量管理体系文件、临床试验报告等。

提交申请：将申请材料提交给当地药品监管部门或相关机构。

技术审查：药品监管部门对申请材料进行技术审查，包括产品的技术指标、安全性、有效性等方面。

现场核查：药品监管部门对生产现场进行核查，确保生产条件、设施设备、质量控制等方面符合相关法规和标准的要求。

审批决定：药品监管部门根据审查结果做出审批决定，包括是否批准注册、使用范围等。

领取注册证：如果审批通过，按照药品监管部门的要求领取注册证，并按照规定进行标注和使用。

在申请注册证的过程中，需要注意以下几点：

申请材料要真实、准确、完整，符合相关法规和规定的要求。

生产现场要符合相关法规和标准的要求，确保产品质量和安全性的可控性。

关注审批进展和审批意见，及时调整和完善申请材料，提高审批通过的几率。

与药品监管部门保持沟通和联系，及时了解审批进展和要求，以便更好地完成申请工作。