一次性腔内切割吻合器及组件的生产许可证办理需要按照国家和地方的相关法规和规定进行申请。以下是一些可能的申请步骤：

确定生产类别：确定一次性腔内切割吻合器及组件的生产类别，以确定适用的法规和要求。根据相关法规，一次性腔内切割吻合器及组件可能属于医疗器械中的高风险产品。

进行市场调研：进行市场调研，了解当前市场上同类产品的技术水平、市场需求、竞争情况等。

准备申请资料：根据相关法规和标准要求，准备一次性腔内切割吻合器及组件的生产许可证申请资料。申请资料应包括产品技术要求、生产场地、生产过程控制、质量管理体系等方面的内容。

提交申请：将申请资料提交给相关的医疗器械生产许可证管理部门进行审查。根据不同地区的要求，可以选择在线提交或纸质提交申请。

接受审查：一次性腔内切割吻合器及组件的生产许可证申请将接受医疗器械生产许可证管理部门的审查。审查过程可能包括文件审查、现场检查、样品测试等方面的内容。

获得生产许可证：如果一次性腔内切割吻合器及组件的生产许可证申请被批准，将获得医疗器械生产许可证，证明该产品的生产符合相关的法规和标准要求。