腹腔内窥镜及附件的生产许可证办理需要按照国家药监局（NMPA）的要求进行申请和审批。以下是一些可能的步骤：

了解相关法规和标准要求：熟悉NMPA对医疗器械生产和质量管理的相关法规和标准要求，确保产品符合规定。

建立生产质量管理体系：建立有效的生产质量管理体系，包括生产工艺流程、质量控制体系、生产环境等方面的要求。

办理生产许可证申请：向NMPA提交生产许可证申请，并按照要求提交相关的文件和资料，包括企业基本情况介绍、生产质量管理体系文件、生产场所的证明文件等。

接受现场审查：NMPA将对申请企业的生产场所进行现场审查，核实企业的生产条件和管理水平是否符合要求。

产品检测和临床试验（如果需要）：根据NMPA的要求，可能需要进行产品检测和临床试验，以证明产品的安全性和有效性。

审批和颁发生产许可证：如果申请成功并通过审查，NMPA将颁发生产许可证，证明企业已具备合法的生产条件和管理水平，可以在中国境内生产销售腹腔内窥镜及附件。