在申请美国FDA注册时，注册人（申请人）需要满足一系列要求，这些要求可能因产品类型而异。以下是一般性的注册人要求：

1. 法人实体： 注册人通常应是一个法人实体，例如公司、制造商、进口商或分销商。个人一般不能作为注册人。

2. 负责人和联系人： 注册申请需要提供注册人的负责人和联系人的详细信息，包括姓名、职务、联系方式等。

3. 注册申请表： 注册人需要填写并提交FDA指定的注册申请表格，该表格包括有关注册人和产品的基本信息。

4. 食品制造/加工/分销者的注册： 针对食品制造商、加工商或分销商，需要在FDA进行注册。这是一个法定要求，涵盖了包括食品、饮料和膳食补充剂在内的产品。

5. 药品制造商的注册： 药品制造商需要通过提交新药批准申请（New Drug Application，NDA）或生物制品批准申请（Biologics License Application，BLA）获得FDA的批准。此外，也可能需要通过药品生产注册（Drug Establishment Registration）进行注册。

6. 医疗器械注册： 医疗器械注册人需要根据医疗器械分类，可能需要提交510(k)预市批准申请、Pre-market Approval（PMA）申请或其他适用的医疗器械注册申请。

7. 生物制品注册： 提交生物制品批准申请（Biologics License Application，BLA）以获得FDA的批准。

8. 药物制造商的Good Manufacturing Practice（GMP）： 药物制造商需要遵循GMP，确保其制造过程符合FDA的质量标准。

9. 食品生产商的Hazard Analysis and Critical Control Points（HACCP）计划： 食品生产商需要实施HACCP计划，以确保食品安全。

10. 支付注册费用： 注册人需要缴纳FDA规定的注册费用，费用金额取决于申请的类型和产品种类。

这只是一般性的要求，具体要求可能因产品类型和申请的类别而异。