脊柱后路内固定用矫形用棒生产许可证的办理，需要按照国家相关法规和标准进行申请。以下是办理生产许可证的一般流程：

准备申请资料：根据国家药品监督管理部门的要求，准备脊柱后路内固定用矫形用棒的生产许可证申请资料，包括企业基本情况介绍、产品技术资料、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。

提交申请：将申请资料提交给国家药品监督管理部门或指定的医疗器械生产许可证受理机构。

受理审查：生产许可证受理机构对申请资料进行受理审查，确认资料是否符合要求。

现场检查：如果申请资料符合要求，生产许可证受理机构将对脊柱后路内固定用矫形用棒的生产场所、生产设备、质量管理体系等方面进行现场检查，以评估其是否符合相关法规和标准的要求。

技术审查与批准：经过现场检查后，生产许可证受理机构将对脊柱后路内固定用矫形用棒的安全性、有效性、质量可控性等方面进行技术审查和评估，并作出是否批准的决定。

获得生产许可证：如果申请符合所有要求，监管机构将核准脊柱后路内固定用矫形用棒的生产，并颁发相应的生产许可证。

生产上市：获得生产许可证后，企业可以正式生产脊柱后路内固定用矫形用棒，并在市场上销售。