颅内同轴整体交换型球囊扩张导管注册证办理需要按照国家相关法规和标准进行申请。以下是办理注册证的一般流程：

确定产品标准和设计：根据市场需求和相关法规，确定颅内同轴整体交换型球囊扩张导管的产品标准和设计。

准备申请资料：根据国家药品监督管理部门的要求，准备颅内同轴整体交换型球囊扩张导管注册申请资料，包括产品技术要求、生产工艺、质量管理体系文件、临床试验报告等。

提交申请：将注册申请资料提交给国家药品监督管理部门或指定的医疗器械注册受理机构。

受理审查：注册受理机构对申请资料进行受理审查，确认资料是否符合要求。

技术审查：经过受理审查后，国家药品监督管理部门将对颅内同轴整体交换型球囊扩张导管的注册申请进行技术审查。审查包括产品安全性、有效性、质量可控性等方面。

现场检查：如果需要进行现场检查，国家药品监督管理部门将对颅内同轴整体交换型球囊扩张导管的制造场所、生产设备、质量管理体系等方面进行现场检查，以评估其是否符合相关法规和标准的要求。

审批和发证：经过技术审查和现场检查后，国家药品监督管理部门将对颅内同轴整体交换型球囊扩张导管的注册申请进行审批。如果审批通过，将颁发注册证，允许该产品在市场上销售。