软性亲水接触镜出口认证办理需要按照目的地国家的法规和标准进行申请。以下是一般流程和注意事项：

了解目的地国家的法规和标准：需要了解目的地国家对医疗器械的法规和标准要求，包括安全、质量、标签和包装等方面的要求。

准备相关文件和资料：根据目的地国家的法规和标准要求，准备相关文件和资料，包括产品技术文档、标准、测试报告、制造文件等。这些文件需要具备适用于目的地国家的相关法规和标准的要求。

选择认证机构：选择具备资质的认证机构进行认证申请。选择的机构必须依据MDR法规开展认证业务，并且符合要求的欧盟认可机构（NB）。

提交申请：将完整的认证申请资料提交给目的地国家的医疗器械监管部门或指定的认证机构。

技术评估：目的地国家的监管部门将对申请资料进行技术评估，以确保产品符合相关的法规和标准要求。这可能包括对产品的设计、材料、制造工艺、安全性、有效性等方面进行评估。

现场检查：在技术评估通过后，目的地国家的监管部门可能需要进行现场检查，以验证生产设施是否符合要求。

注册批准：如果申请获得批准，将获得目的地国家的注册证书，允许产品在市场上销售。