植入物塑形用钳的注册证办理需要按照以下步骤进行：

确定目标市场和注册要求：首先需要确定植入物塑形用钳的目标市场和注册要求。不同国家和地区对医疗器械的注册要求可能存在差异，因此需要针对目标市场进行详细的调研和准备。

准备相关资料：根据目标市场的注册要求，准备相应的资料，包括产品技术文件、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。同时，还需要提交申请表格、产品注册申请报告、产品研发资料、生产资质、检验报告、授权委托书等申请所需的材料。

提交申请：将相关资料提交给所在地的医疗器械监管部门或认证机构。

初步审核：监管部门或认证机构会对提交的资料进行初步审核，核实文件完整性和真实性。

现场审核：如果初步审核通过，监管部门或认证机构会发送现场审查通知，对生产现场进行检查，并对申请材料进行核实。

审核报告：监管部门或认证机构会根据审核情况出具审查报告。如果通过了审核，申请人需要向药品监督管理局缴纳注册费用。

颁发批件：经过所有程序并通过审核后，监管部门或认证机构会颁发医疗器械注册证。取得注册证后，申请人可以在规定范围内开展销售活动。