X射线摄影暗盒属于第二类医疗器械，需要按照规定申请相应的生产许可证。以下是办理X射线摄影暗盒生产许可证的一般步骤：

确定企业工商登记：已按照有关规定取得企业工商登记是办理生产许可证的必要条件之一。

确定申报产品为第二类医疗器械：X射线摄影暗盒属于第二类医疗器械，需要确定申报的产品类别。

编制产品技术要求和预评价：需要编制完成拟申请产品的医疗器械产品技术要求，并已通过预评价。

准备申请资料：根据要求准备申请资料，包括企业资质证明、产品技术文件、生产工艺流程图、质量管理体系文件等。

提交申请：将准备好的申请资料提交给省级/guojiaji药品监督管理部门进行申请。

现场审核：药品监督管理部门会对企业的生产场所、设备、技术文件、质量管理体系等进行现场审核。

审核与批准：经过审核和评估后，药品监督管理部门会决定是否批准生产许可证申请。

领取生产许可证：如果申请被批准，药品监督管理部门会颁发生产许可证，允许企业在规定范围内开展生产活动。