色谱柱生产许可证的办理需要遵循医疗器械生产许可的相关法规和标准。以下是一般性流程：

了解相关法规和标准：在办理生产许可证之前，需要仔细了解国家医疗器械生产许可的相关法规和标准，确保对申请流程和要求有清晰的认识。

准备申请材料：根据法规要求，准备申请生产许可证所需的材料。这些材料可能包括公司简介、产品介绍、工艺流程图、质量管理体系文件等。

提交申请材料：将准备好的申请材料提交给相应的监管部门，如国家药品监督管理局或地方药品监管局。确保申请材料的完整性和准确性。

审核和现场检查：监管部门将对申请材料进行审核，并可能进行现场检查，以验证公司的生产条件、质量管理体系和产品的合规性。

获得生产许可证：如果审核和现场检查通过，监管部门将颁发生产许可证，允许公司开始生产色谱柱。