药物计算软件的出口认证办理涉及多个步骤和环节，以下是一般性流程：

了解目标市场的准入要求：首先需要了解目标市场对药物计算软件的准入要求，包括认证机构、认证标准、认证流程等。这可以通过查阅目标市场的相关法规、与当地的进口商或代理商沟通、或咨询专业的认证机构来实现。

准备申请资料：根据目标市场的准入要求，准备相关的申请资料，包括药物计算软件的技术规格、性能数据、安全性评估报告、质量管理体系文件等。确保这些资料充分、准确地描述了药物计算软件的特性、性能和安全性。

选择合适的认证机构：选择一个在目标市场被认可的认证机构，并提交申请材料进行审核。认证机构将对申请材料进行评估，并可能要求进行进一步的测试或审查。

进行必要的测试和审查：根据认证机构的要求，可能需要进行额外的测试或审查，以验证药物计算软件的性能和安全性。这可能包括功能性测试、性能测试、安全性评估等。

获得出口认证：如果药物计算软件通过了认证机构的审核和测试，将获得相应的出口认证。该认证将证明产品符合目标市场的标准和要求，可以在该国合法销售和使用。

遵守法规和标准：在出口过程中，需要遵守目标市场的法规和标准，确保药物计算软件符合当地的法律要求。这包括标签和包装要求、进口许可要求、以及其他相关法规。