放射治疗患者用固定装置注册证的办理需要遵循以下步骤：

了解相关法规和要求：首先需要了解国家关于医疗器械注册的相关法规和要求，包括产品分类、注册流程、技术要求等。这有助于确定注册证办理的具体要求和流程。

准备注册申请资料：根据相关法规和要求，准备注册申请所需的资料，包括产品技术资料、安全性评估报告、临床试验数据（如适用）等。确保申请资料完整、准确。

提交注册申请：将申请资料提交给国家药品监督管理局或者省级药品监督管理部门。

审核资料：药品监督管理部门会对申请资料进行审核，包括资料的完整性、准确性和合规性等。

现场检查：如果需要，药品监督管理部门会对生产现场进行现场检查，包括生产设备、工艺流程、质量管理体系等。

审批决定：根据审核和现场检查的结果，药品监督管理部门会做出审批决定，包括是否批准注册、是否需要补充资料等。