在新西兰进行诊断试剂产品审批时，相关监管（如Medsafe）通常会审查各种技术文件，以产品的质量、安全性和有效性。以下是可能会受到审查的一些技术文件：

1. 产品描述： 提供对诊断试剂产品的详细描述，包括其设计、构成、用途和制造过程。产品描述是审查过程的基础，有助于了解产品的基本特性。

2. 制造工艺和控制： 描述产品的制造工艺，包括原材料的选择、生产步骤、设备使用、工艺控制和质量控制方法。产品的制造过程是可控和符合质量标准的。

3. 性能测试结果： 提供关于产品性能的详细测试结果，包括准确性、灵敏度、特异性等。这些结果用于证明产品在预定用途下的可靠性和有效性。

4. 稳定性研究： 如果适用，提供关于产品稳定性的研究结果。这有助于产品在储存和使用过程中的稳定性和一致性。

5. 质量控制方法： 描述产品的质量控制方法，包括如何监测和产品的一致性。这可能包括对原材料和成品的测试方法。

6. 风险评估和管理： 提供关于产品相关风险的评估和相应的管理计划。已经识别和适当管理了潜在的风险。

7. 技术文献和参考资料： 提供与产品相关的技术文献和参考资料，以支持产品的设计、性能和用途。这有助于证明产品的科学基础和合理性。

8. 伦理审查： 如果适用，提供伦理审查委员会的批准文件，以证明试验设计和实施符合伦理准则。

9. 适用的法规遵从证明： 提供符合相关法规的证明，包括符合GMP（Good Manufacturing Practice）的证明、药品商业许可证等。