光治疗设备附件的生产许可证办理涉及多个步骤，具体如下：

了解生产许可证要求：首先，需要了解中国国内对于光治疗设备附件的生产许可证要求和相关法规。主要的法规包括《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》等。

准备申请材料：根据生产许可证的要求，准备申请材料。申请材料可能包括产品技术要求、质量管理体系文件、生产工艺流程图、设备清单等。

提交申请：选择一家合适的医疗器械注册机构进行申请。在提交申请之前，确保所有申请材料都符合要求，并按照规定的要求进行提交。

审核与现场检查：注册机构将对申请材料进行审核，并可能进行现场检查，以确保生产设施、设备、工艺流程等方面符合相关标准和规定。

审批与颁发许可证：如果申请通过审核，注册机构将向申请人颁发医疗器械生产许可证。许可证的有效期和更新要求将根据相关规定而定。