医用空气压缩机生产许可证的办理需要遵循医疗器械生产的相关法规和规范。以下是一般性的指导步骤：

了解相关法规和标准：在开始办理之前，应详细了解医疗器械生产相关的法规、标准和规范，特别是有关医用空气压缩机的特定要求。

建立质量管理体系：根据医疗器械生产质量管理规范的要求，建立并实施有效的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等。

准备申请材料：准备生产许可证申请所需的材料，这可能包括企业基本情况介绍、产品技术文档、生产流程图、质量管理体系文件、生产设备清单、检验设备清单等。对于医用空气压缩机，还需要提供相关的技术规格、性能数据和安全性评估等材料。

提交申请：将申请材料提交给相应的医疗器械监管部门，通常是国家或地方药品监督管理部门。确保申请材料的完整性和准确性。

审核和现场检查：监管部门会对申请材料进行审核，并可能进行现场检查，以核实企业的生产和质量管理体系是否符合法规要求。对于医用空气压缩机，可能会特别关注生产工艺、质量控制和安全性能等方面。

获得生产许可证：如果审核通过且现场检查符合要求，监管部门将颁发医用空气压缩机的生产许可证给企业。企业应确保在获得许可证后，持续遵守相关法规和标准要求，保持生产和质量管理体系的有效性。