舌肌康复训练器的注册证办理，需要按照医疗器械注册管理规定进行。以下是注册证办理的一般步骤：

了解相关法规和标准：首先需要了解所在国家或地区的医疗器械注册管理规定和相关标准。这些信息通常可以在当地药品监督管理部门或医疗器械认证机构获取。

准备注册资料：根据相关法规和标准，准备完整的注册资料，包括产品技术要求、质量管理体系文件、临床试验报告、生产工艺流程图等。确保所提交的资料准确、完整、符合要求。

提交注册申请：将注册资料提交给所在国家或地区的医疗器械注册管理部门或认证机构。确保提交的资料齐全，并按照规定的格式和要求进行提交。

审查与审批：管理部门或认证机构将对注册资料进行审查，评估产品的安全性和有效性。可能需要进行现场检查或补充资料。这一阶段可能需要与审查员进行沟通，以确保满足所有要求。

取得注册证：如果申请通过审查和审批，将颁发医疗器械注册证。注册证的有效期通常为几年，期间需要定期更新和维护注册证。