常导型磁共振成像系统生产许可证的办理步骤如下：

了解适用的法规和标准要求：首先需要了解适用于常导型磁共振成像系统的相关法规和标准要求，包括国家或地区的医疗器械法规、质量管理体系要求等。

建立质量管理体系：根据相关法规和标准要求，建立质量管理体系，包括质量手册、程序文件、操作规程等，确保生产过程的可控性和产品质量的一致性。

申请产品注册证：在建立质量管理体系的基础上，向所在国家或地区的医疗器械注册管理部门申请产品注册证。产品注册证是生产许可证的前置程序，用于证明产品的安全性和有效性。

提交生产许可申请：在获得产品注册证后，向所在国家或地区的医疗器械生产许可证颁发部门提交生产许可申请。申请材料应包括质量管理体系文件、生产工艺流程图、设备清单等。

接受现场检查：生产许可证颁发部门将对生产场所、设备、人员等进行现场检查，评估是否符合生产要求和质量控制标准。

获得生产许可证：如果现场检查通过，生产许可证颁发部门将颁发生产许可证，允许企业进行常导型磁共振成像系统的生产。