ANVISA（巴西国家卫生监管局）评估人工软骨产品的安全性和有效性时，通常会遵循和相关法规。以下是可能涉及到的一些评估方面：

1. 临床试验数据：

   - 试验设计和执行： ANVISA会评估临床试验的设计是否符合科学和伦理原则，包括样本量计算、随机化、对照组的选择等。

   - 安全性和有效性数据： 分析试验数据，特别关注人工软骨产品的安全性和有效性数据，包括主要和次要终点。

2. 质量数据：

   - 制造工艺： ANVISA会审查人工软骨产品的制造工艺，包括原材料的来源、生产过程、质量控制等方面。

   - GMP合规性： 确认生产过程是否符合GMP（良好生产规范）标准，以产品的质量和一致性。

3. 非临床研究数据：

   - 预临床数据： 对于进行动物模型试验或其他预临床研究的数据，ANVISA会考虑这些数据对于预测人类试验的安全性和有效性的贡献。

4. 药物毒理学：

   - 毒理学数据： 如果适用，ANVISA可能要求提供药物毒理学研究数据，以评估人工软骨产品的毒理学特性。

5. 不良事件和安全性监测：

   - 不良事件报告： ANVISA会评估不良事件和副作用的报告，试验中对安全性的监测是全面的。

   - 安全性监测计划： ANVISA会审查试验中实施的安全性监测计划，以及时监测和报告任何潜在的安全性问题。

6. 质量标准和标识：

   - 产品标识： ANVISA会检查产品的标识是否符合规定，以便追踪和监控产品。

   - 质量标准： 评估产品是否符合ANVISA制定的质量标准。

7. 合规性文件：

   - 技术文件： ANVISA会审查人工软骨产品的技术文件，包括制造工艺、质量控制、非临床和临床数据等。

   - 合规性文件的完整性： 提交的文件是完整的、准确的，并包含所需的信息。

8. 审查周期：

   - 审查时间： ANVISA会在规定的时间内审查提交的文件和数据，并在审查过程中与试验发起者进行沟通，以获取必要的信息。

ANVISA的评估过程可能会要求试验发起者提供详细的文件和数据，以支持对人工软骨产品安全性和有效性的评估。整个审查过程的时长可能因产品的性质和复杂性而有所不同。