办理听觉康复设备生产许可证的具体流程如下：

了解相关法规和标准：医疗器械的生产许可证申请需要符合相关法律法规和标准的要求，因此需要先了解相关法规和标准，确保产品符合要求。

建立质量管理体系：根据相关法规和标准的要求，建立完善的质量管理体系，确保产品符合相关要求。质量管理体系需要通过第三方认证机构的认证。

申请生产许可证：将相关资料提交给医疗器械生产许可证管理部门进行审查。申请资料包括质量管理体系文件、产品技术要求、生产工艺流程图、质量检验报告等相关文件。

审查与批准：管理部门将对申请资料进行审查，并进行现场核查，确保企业具备生产符合相关要求的医疗器械的能力和条件。如果审查通过，管理部门将颁发医疗器械生产许可证。

保持证书有效：在获得生产许可证后，企业需要按照相关规定进行年度自查，确保质量管理体系的有效性，并及时向发证部门报告企业的变更情况。