在泰国生产内窥镜产品时，通常需要遵循国际的标准，特别是与医疗器械和质量管理有关的标准。以下是一些可能适用的：

1. ISO 13485： 这是质量管理体系的，专门适用于医疗器械制造商。遵循ISO 13485有助于内窥镜的设计、生产和服务符合质量管理的较高标准。

2. ISO 14971： 该标准涉及医疗器械风险管理，包括对可能导致产品危害的风险进行分析和评估。

3. ISO 60601： 如果内窥镜是电子或电气设备，这一标准适用于医疗电气设备的安全性和性能。

4. ISO 10993： 用于医疗器械生物相容性评价的标准，内窥镜与人体的生物相容性。

5. ISO 9001： 尽管这是通用的质量管理体系标准，但对于医疗器械制造商，它仍然是一个关键的标准，有助于产品和服务的质量。

除了这些之外，还需要考虑泰国国内的法规和标准，以产品符合当地市场的要求。在泰国，TFDA（泰国食品和药物管理局）可能会有特定的法规和要求，需要遵循以获得产品认证。