在申请泰国食品和药物管理局（Thai FDA）注册内窥镜时，需要关注一系列时间节点，以申请流程的顺利进行。以下是一些可能需要关注的关键时间节点：

1. 申请准备期： 在正式启动注册申请之前，需要花时间准备所有必要的文件和资料。这可能包括技术文件、质量管理体系文件、临床试验数据等。准备期的长短取决于企业内部的准备情况和准备材料的复杂程度。

2. 文件提交日期： 确定适当的文件提交日期，将申请材料提交给泰国FDA。提交的文件完整、准确，以避免不必要的延误。

3. 文件审核期： 泰国FDA将对提交的文件进行审核，审核期的长短取决于文件的复杂性、数量以及TFDA的工作负荷。此期间可能需要与TFDA进行沟通，解决可能出现的问题或提供额外的信息。

4. 现场审查安排： 如果需要进行现场审查，安排审查的日期并在建议时间内接受TFDA的审查。

5. 审查结果通知： 等待TFDA的审查结果通知。一旦审核完成，TFDA将向企业提供相关的结果，可能包括需要纠正的问题或需要提供的额外信息。

6. 问题解决和补充文件提交： 如果在审核过程中发现问题或需要额外的文件，企业需要及时解决问题并提交补充文件。在建议的时间内完成这些任务，以避免延误注册进程。

7. 市场准入证书颁发： 一旦TFDA确认所有文件和信息都符合要求，他们将颁发市场准入证书，允许内窥镜在泰国市场上销售和分销。

关注这些时间节点对于注册过程的顺利进行至关重要。建议在整个申请过程中与TFDA保持紧密的沟通，及时解决可能出现的问题，并满足所有要求。