泰国对内窥镜产品审批的费用结构可能受到多种因素的影响，包括申请的产品类别、注册类型、审批阶段等。费用结构通常由泰国食品和药物管理局（TFDA）制定，并可能随时间和法规的变化而有所调整。以下是一般可能涉及的费用和成本方面的一些建议：

1. 注册申请费： 提交医疗器械注册申请时，可能需要支付一定的注册申请费用。这一费用通常取决于产品的风险等级和申请类型。

2. 审批费： 与注册申请费不同，审批费可能在TFDA对注册申请进行审批时产生。费用可能根据审批所需的工作量和复杂性而有所不同。

3. 现场审查费： 如果TFDA决定进行现场审查以验证文件和实际生产环境，可能需要支付额外的费用。

4. 年度更新费用： 一旦内窥镜产品获得注册，可能需要支付年度更新费用，以维持产品在市场上的合法地位。

5. 咨询费： 如果聘请咨询公司或法律顾问提供协助，可能需要支付相关的咨询费用。

6. 测试和实验费： 如果需要进行额外的测试、实验或其他类型的文件验证，这可能导致额外的费用。