泰国对医疗器械审批采用了类似国际通用的风险分级分类系统，根据医疗器械的风险级别和用途来划分。医疗器械的分类体系通常基于其设计、用途、潜在危害以及对人体的影响。在泰国，医疗器械的分类主要参考了澳大利亚的医疗器械审批体系，采用了4类的分类：

1. 类别 1： 低风险医疗器械

   - 通常是低危险性、低复杂性的产品。

   - 包括一些非侵入性的、简单的医疗器械。

2. 类别 2： 中风险医疗器械

   - 具有一定的危险性，但相对较低。

   - 可能包括某些侵入性的设备，但风险水平较低。

3. 类别 3： 高风险医疗器械

   - 具有较高的危险性，需要更严格的监管。

   - 通常包括一些侵入性的、高风险的医疗器械。

4. 类别 4： 极高风险医疗器械

   - 具有较高的危险性，需要较严格的监管。

   - 包括一些高度侵入性、高度复杂或对人体有潜在危险的医疗器械。

这种分类体系有助于确定审批流程、所需文件的种类和审批的时间框架。不同类别的医疗器械可能需要提供不同的证明文件、进行不同程度的测试，同时审批时间和要求也可能有所不同。