泰国对内窥镜产品审批的时间线会受到多种因素的影响，因此很难提供具体的时间表。审批的时间可能会根据以下因素而有所变化：

1. 申请文件的完整性： 提交的申请文件是否齐全、准确，是否满足泰国食品和药物管理局（TFDA）的要求。

2. 产品的风险级别： 不同类别的医疗器械可能需要不同的审批时间。高风险产品可能需要更长的时间进行评估和审批。

3. 审批工作负荷： TFDA可能同时处理多个不同类型的产品注册申请，其工作负荷可能影响审批的速度。

4. 是否需要现场审查： 如果TFDA认为有必要进行现场审查以验证文件和实际生产环境，这可能会延长审批时间。

5. 与TFDA的沟通效率： 与TFDA的密切沟通并及时解决可能出现的问题，有助于加速审批过程。

医疗器械注册的审批时间通常会在数个月至一年以上。