剥离器属于医疗器械，需要按照医疗器械的注册管理规定办理注册证。具体流程如下：

确定产品分类和监管类别：根据剥离器的功能和用途，确定其属于哪一类医疗器械，例如二类或三类。不同类别的医疗器械注册管理要求不同。

编制产品技术要求和注册资料：准备剥离器的产品技术要求、说明书、标签和包装等文件，并编写注册申请资料。确保资料完整、准确、清晰，符合相关法规和指导原则的要求。

提交注册申请：将注册申请资料提交给国家药品监督管理部门或省级药品监督管理部门。提交前应进行资料的预审和修改，确保符合要求。

审核与现场核查：监管部门对提交的注册申请资料进行审核，必要时进行现场核查，核实产品的安全性和有效性等指标。

审批与发证：如果审核和现场核查通过，监管部门将颁发医疗器械注册证，允许产品上市销售。注册证有效期一般为5年，到期需要进行延续注册。

质量管理体系检查：在注册过程中，如果需要，监管部门可能对企业的质量管理体系进行检查，以确保企业具备相应的质量控制能力和生产条件。

上市后监管：获得注册证后，企业需继续履行质量管理体系要求，接受监管部门的监督检查和抽检，确保产品质量和安全。