医用雾化器的出口认证办理主要包括以下几个步骤：

了解目标市场的认证要求：首先需要了解目标市场对医用雾化器的认证要求，包括相关法规、标准、认证机构等。例如，欧盟地区的CE认证、美国FDA认证等。

准备相关资料：根据目标市场的认证要求，准备相关资料，包括产品技术规格、质量管理体系文件、生产流程图、材料清单等。

选择认证机构：选择一家有资质和经验的认证机构，并与其沟通认证要求和流程。

进行产品检测和工厂审核：认证机构会对产品进行检测和审核，确保产品符合相关标准和规定。同时，认证机构还会对工厂进行审核，评估其生产能力和质量管理体系。

获得出口认证：如果产品检测和工厂审核通过，认证机构会颁发相应的出口认证证书，允许产品出口到目标市场。