金属骨针生产许可证的办理涉及以下步骤：

了解许可证类型和范围：首先，需要了解金属骨针生产许可证的类型和范围，以确定是否需要申请。根据国家质量技术监督局制定的《生产许可证实施规则》，金属骨针属于第三类医疗器械，需要办理医疗器械注册证等审批手续。

准备申请材料：准备申请金属骨针生产许可证的材料，包括营业执照、生产场所证明、设备清单、质量保证手册、检验报告等。同时，还需要准备医疗器械注册证资料及生产许可资料。

申请流程：前往当地质量技术监督局窗口进行预审，工作人员将核对所有申请材料，并对已确认可行的材料进行初步审查和评估。之后，向质量技术监督局提交书面申请并缴纳相应的申请费用。

审查与批准：相关工作人员将对申请材料进行审查，包括资料的真实性、完整性和准确性等方面。如果申请材料存在问题或缺陷，申请人需及时补充或更正。经过审查后，如果符合要求，将颁发金属骨针生产许可证。

许可证的使用：获得生产许可证后，申请人需要仔细阅读许可证上的各项规定，并按照要求进行生产和质量控制。持证单位需按期更新或重新申领许可证，确保生产活动的安全性和产品的质量。