要在泰国出口内窥镜产品，通常需要获得泰国FDA（食品和药品管理局）的许可。以下是一般步骤，具体要求可能会因产品的特殊性质、用途和风险等级而有所不同。在着手办理认证之前，建议与泰国FDA直接联系或查阅其较新发布的相关指南，以获取详细和较新的要求。

1. 注册申请： 提交内窥镜产品的注册申请给泰国FDA。填写所有必需的表格，并提供完整的申请材料。

2. 技术文件准备： 提供详细的技术文件，包括产品的描述、设计、性能测试、质量管理体系等方面的信息。

3. 质量管理体系符合： 制造商的质量管理体系符合GMP（Good Manufacturing Practice）或其他相关的标准。

4. 生物相容性测试： 提供内窥镜产品的生物相容性测试报告，以产品与人体组织无害。

5. 不良事件监测： 提供制造商建立的不良事件监测体系和相关的不良事件报告。

6. 审核和审批： 泰国FDA将对提交的申请进行审核。在审批之前，可能会有审查、检查和提出额外要求的过程。

7. 支付费用： 根据泰国FDA的规定，支付相应的注册费用。

8. 获得许可证： 一旦审核通过并支付了所有费用，泰国FDA将发放注册许可证，使的内窥镜产品合法在泰国市场销售。