CRO（合同研究组织）是的服务，通常提供临床试验的设计、管理和执行等服务。对于内窥镜产品的试验设计和方案，CRO服务可能提供以下支持：

1. 试验设计： 协助制定符合伦理、法规和科学要求的临床试验设计。这包括确定试验的类型（例如，随机对照试验）、研究设计、样本大小估算等。

2. 文献研究： 进行相关文献研究，了解领域内已有的研究，以帮助设计合适的对照组、确定主要和次要终点等。

3. 制定试验方案： 协助撰写试验方案，包括试验背景、目的、研究问题、研究假设、患者招募标准等。

4. 伦理委员会和监管事务： 提供支持，试验方案符合伦理委员会和监管的要求。帮助准备伦理委员会提交材料和协助获得批准。

5. 招募和筛选： 协助确定患者招募标准，并提供招募策略，以试验能够按计划进行。

6. 数据管理计划： 制定数据管理计划，包括数据收集、存储、验证和清理等方面的详细计划。

7. 监测计划： 制定监测计划，试验站点的遵守和试验数据的准确性。

8. 统计分析计划： 协助设计统计分析计划，包括分析方法、数据解释和结果报告。

9. 不良事件处理： 提供支持，试验中不良事件的适当处理和报告，以患者安全。

10. 试验执行和监管： 协助实际的试验执行，包括监管试验进展、管理试验站点、数据监测等。

11. 结果分析和报告： 协助分析试验结果，并提供报告，包括科学论文、报告给监管的文件等。