具体的内窥镜产品在泰国TFDA注册的费用取决于多个因素，包括产品的类别、风险等级、审批类型、注册流程的复杂性等。费用可能包括申请费、审查费、年度更新费等。由于这些费用会随时间和政策的变化而调整，因此在准备注册之前，较好直接向泰国TFDA查询较新的费用结构。

通常，医疗器械注册的费用可能会涉及以下方面：

1. 申请费： 提交注册申请时需要支付的费用。费用可能根据产品的类别和风险等级而有所不同。

2. 审查费： 泰国TFDA对注册申请进行审查，并可能会收取与审查相关的费用。这通常涵盖了对技术文件、质量管理体系等的审查。

3. 年度更新费： 审批通过后，可能需要定期支付年度更新费，以保持注册的有效性。

4. 其他费用： 根据特殊情况，可能会有其他费用，如加急审批费用或特殊服务费用。