办理鼻炎光疗仪注册证的一般流程如下：

准备资料：收集和准备相关的资料，包括产品的技术文件、产品规格、性能验证报告、质量管理体系文件、材料安全性评估等。这些资料将用于提交给医疗器械监管机构。

分类确认：确定鼻炎光疗仪的适当分类。根据医疗器械法规，医疗器械被分为不同的等级，例如Class I、Class IIa、Class IIb、Class III和IV。准确确定产品的分类将有助于确定适用的法规和申请流程。

申请提交：将申请文件提交给医疗器械监管机构。申请文件包括详细的产品信息、技术文件、质量管理体系文件等。确保所有资料准确、完整，并按照要求进行格式和内容的规范。

审核与评估：监管机构将对提交的申请进行审核和评估，以确保鼻炎光疗仪符合适用的法规要求。这可能包括文件审核、技术评估和可能的现场审查。

批准与注册：如果申请获得监管机构的批准，您将获得鼻炎光疗仪的注册证。注册证的有效期通常为几年，到期前需要进行延续注册或重新注册。