托玛琳治疗垫作为医疗器械，其生产需要遵守相关法规和标准。办理托玛琳治疗垫生产许可证的具体步骤如下：

了解相关法规和标准：需要了解和熟悉关于医疗器械生产和销售的相关法规和标准，例如《医疗器械监督管理条例》等。

建立质量管理体系：根据相关法规和标准要求，建立完善的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，并确保质量管理体系的有效运行。

申请现场核查：向相关部门提出现场核查申请，由相关部门对企业的生产条件、质量管理体系等进行实地检查，以确保企业符合相关要求。

提交申请材料：根据相关法规和标准要求，准备并提交完整的申请材料，包括企业基本情况、生产条件、质量管理体系运行情况等。

审批与颁证：如果现场核查和申请材料均符合要求，相关部门将颁发医疗器械生产许可证，允许企业进行托玛琳治疗垫的生产。