一次性腔镜下使用切割吻合器及切割组件出口认证的办理一般包括以下步骤：

了解目标市场的标准和法规要求：首先需要了解目标市场的医疗器械法规、电磁兼容性标准、安全认证要求等。这涉及到对目标市场的深入研究和理解，以确保产品符合相关要求，满足出口市场的准入要求。

确定CE认证指令：CE认证指令是一套欧盟规定的医疗器械相关安全与性能的标准。因此，出口至欧盟国家，首先需要确定一次性腔镜下使用切割吻合器及切割组件所适用的CE认证指令。

准备申请文件：根据目标市场的标准和CE认证指令要求，准备必要的申请文件。这包括产品技术文档、质量管理体系文件、符合性声明等。确保申请文件完整、准确、一致，并符合相关要求。

提交申请：将准备好的申请文件提交给相关的认证机构进行审查。这可以通过直接提交给进口商、当地的出口监管机构或国际认证机构来完成。确保提交的申请文件准确无误，并按照要求进行提交。

等待审核结果：等待认证机构对申请文件的审核和现场检查的结果。如果产品通过认证，将获得相应的CE证书，并可以在目标市场上合法销售和使用。