一次性腔镜下使用切割吻合器及切割组件的生产许可证办理涉及到多个步骤，以下是一般流程：

了解相关法规：首先需要了解和熟悉关于医疗器械生产和销售的相关法规，例如《医疗器械监督管理条例》等。

建立质量管理体系：根据相关法规要求，建立完善的质量管理体系，包括质量手册、程序文件、作业指导书等，并确保质量管理体系的有效运行。

申请现场核查：向相关部门提出现场核查申请，由相关部门对企业的生产条件、质量管理体系等进行实地检查，以确保企业符合相关要求。

提交申请材料：根据相关法规要求，准备并提交完整的申请材料，包括企业基本情况、生产条件、质量管理体系运行情况等。

审批与颁证：如果现场核查和申请材料均符合要求，相关部门将颁发医疗器械生产许可证，允许企业进行一次性腔镜下使用切割吻合器及切割组件的生产。