不可吸收带线锚钉的注册证办理需要遵循以下步骤：

了解相关法规和标准：首先，需要了解国家药品监督管理局（NMPA）或其他相关监管机构对医疗器械注册的法规和标准。这些法规和标准对注册证的申请和审批具有指导作用。

准备申请材料：根据相关法规和标准的要求，准备申请所需的文件和资料，包括产品技术要求、质量管理体系文件、产品检测报告等。确保文件内容准确、完整，并按照要求进行格式和语言的规范。

进行产品检测：选择认可的检测机构进行产品检测，检测内容包括产品的性能、安全性、有效性等方面。确保产品符合相关标准和规定。

提交申请：将准备好的申请材料提交给NMPA或其他相关监管机构，进行产品注册。在提交之前，请确保检查申请材料的完整性和准确性。

技术评审和审核：NMPA或其他相关监管机构将对您的申请进行技术评审和审核，包括对产品的技术性能、质量管理体系等方面进行评估。他们可能会与您进行沟通，要求提供补充信息或进行现场审核。

审批和颁发注册证：如果申请成功并通过审查，NMPA或其他相关监管机构将颁发注册证，证明您的不可吸收带线锚钉已获得注册，可以在中国境内合法销售和使用。