一次性使用导尿包的生产许可证办理步骤如下：

准备申请资料：需要准备公司的基本情况介绍、生产设备的清单和性能说明、生产场地的平面图和照片、产品的技术要求、生产工艺流程图和质量标准等文件、产品的检验报告和临床试验报告等。

提交申请：向所在地省级或国家食品药品监督管理部门提交生产许可证申请。

主管部门审核：食品药品监督管理部门会对申请资料进行审核，包括产品的技术要求、生产工艺流程图和质量标准等文件、生产设备和生产场地的相关证明等。

现场核查：食品药品特殊监管区域以外的省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门可以指定具备相应能力的检查机构或者由国家食品药品监督管理总局认可的检查机构，承担一次性使用导尿包生产许可现场核查工作。

审查与批准：如果申请资料和现场核查都符合要求，食品药品监督管理部门会颁发医疗器械生产许可证。

生产许可证管理：企业需要妥善保管生产许可证，并按照监管机构的要求进行年度报告、质量管理体系审核等后续工作。