一次性使用换药包的出口认证办理流程如下：

确定目标市场和认证要求：了解目标市场的认证要求和相关法规，例如是否需要医疗器械注册证、CE认证等。

准备相关资料：根据目标市场的认证要求，准备相关申请资料，包括产品的技术文档、质量管理体系文件、生产过程的控制文件等。

选择认证机构：选择一家在目标市场具有quanwei性的认证机构，并与其联系，了解具体的认证流程和要求。

提交申请：根据认证机构的要求提交申请和相关资料。

审核与评估：认证机构将对申请资料进行审核与评估，确保产品符合相关标准和规定。这可能包括现场检查、产品抽样检测等环节。

获得证书：如果一次性使用换药包通过审核和评估，认证机构将颁发相应的证书，允许产品在目标市场销售。