一次性使用换药包的注册证办理流程如下：

确定产品分类：根据《医疗器械分类目录》，确定一次性使用换药包属于哪一类医疗器械。

准备申请资料：根据相关法规要求，准备申请资料，包括产品技术要求、产品说明书、生产质量管理体系文件、临床试验报告等。

提交申请：向国家药品监督管理部门提交申请，并缴纳相应的注册费用。

审核与评估：国家药品监督管理部门将对申请资料进行审核与评估，包括对产品的安全性、有效性、质量可控性等方面进行全面审查。

现场检查：如果需要进行现场检查，国家药品监督管理部门将组织专家进行现场检查，核实生产条件和生产过程是否符合相关法规要求。

审批与发证：如果一次性使用换药包通过审核和评估，国家药品监督管理部门将颁发医疗器械注册证，允许产品上市销售。